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Studie Mehr Gendefekte bei Kindern nach Tschernobyl

Folgen der Katastrophe: Chromosomenschäden treffen auch die nächsten Generationen.
Von Isolde Stöcker-Gietl, MZ

12. April 2011 20:11 Uhr
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München/Berlin.Höhere Säuglingssterblichkeit, mehr Fälle von Trisomie 21 und eine steigende Anzahl von Leukämie- und Tumorerkrankungen: 25 Jahre nach der Reaktor-Katastrophe von Tschernobyl hat eine neue Studie der Internationalen Ärzte für die Verhütung des Atomkrieges (IPPNW) und der Gesellschaft für Strahlenschutz die gesundheitlichen Auswirkungen weltweit analysiert und festgestellt, dass in den seinerzeit stärker kontaminierten Gebieten – dazu gehören auch Niederbayern und Teile der Oberpfalz – die Folgen noch lange nicht ihren Höhepunkt erreicht haben. So werden die genetischen Schädigungen bei Neugeborenen erst in den kommenden zwei Generationen in ihrem vollem Ausmaß ans Licht treten. Bislang habe die erste Generation nur zehn Prozent der zu erwartenden genetischen Schäden erreicht. Weltweit, so die Hochrechnungen des United Nations Scientific Commitee on Effects of Atomic Radiation, werden 30000 bis zu 207500 Kinder mit Fehlbildungen und Gendefekten nach Tschernobyl geboren. Insgesamt werden in Europa über 600 Millionen Menschen betroffen sein.

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