Bei Luca Fischer aus dem Lamer Ortsteil Vorderschmelz ist nichts so selbstverständlich wie für andere Fünfjährige. Der Bub leidet unter Entwicklungsrückständen. Seine Eltern Tina und Uwe Fischer würden alles dafür geben, dass das Kind die aufholen oder zumindest verbessern könnte, um realistisch zu bleiben. Ihr Sohn kam mit einer Anomalie des Gehirns und einem Chromosomendefekt zur Welt. Schon bei seiner Geburt musste er dreimal reanimiert werden.
Als sie nach zig Arztbesuchen im Internet auf eine Aminosäurentherapie aufmerksam wurden, schöpften sie neue Hoffnung. Eine Spendenaktion vor...
